專注力失調|過度活躍癥基因檢測

什么是專注力失調、過度活躍癥？

專注力失調、過度活躍癥（ADHD）是一種常見的兒童發展障礙。如患者沒有接受適當的治療及協助，有機會影響學業成績，出現行為和家庭問題及其他癥狀如抑郁、讀寫障礙、抽搐等。根據一項調查顯示，全球兒童注意力不足及過度活躍癥發病率約為3%-7%。男孩患病的幾率會教女孩高，平均每5-9個男孩患病才會有1個女孩患病。

ADHD三大癥狀：

專注力弱：容易受外界干擾而分散注意力
                 不能專注于某一項活動
                 做事缺乏條理，常常遺失書本、文具等

過分活躍：多言、不能安靜、容易興奮尖叫
                 多動、常手舞足蹈、把玩物件、不停搖腳等

行為沖動：缺乏耐性
                 做事不考慮后果
                 打斷別人的說話

不同時期的行為特征

嬰兒期：經常過度哭鬧和容易感到煩躁，且難以平復。他們可能有進食及睡眠問題，容易發脾氣和情緒反映過大。

學齡期：在學習及社交技巧上出現困難。他們可能會不遵守規則，以及作出具侵犯性、反叛或危險行為。

少年期：嚴重的過度活躍問題開始減少，但新的潛在問題或會出現，包括危險駕駛，以及有關處理約會、與異性相處的問題。

成年期：專注力弱、缺乏條理、容易分心及行為沖動等癥狀可能會一直持續，極端情況可能會做出極端的暴力行為。

適用對象

醫學檢測為專注力失調/過度活躍癥，需要查明病因的兒童

注意力渙散或集中困難，活動量過多，自我管理能力弱的兒童

有專注力失調/過度活躍癥家族史，需要做婚前、孕前遺傳資訊的夫婦

已生育過專注力失調/過度活躍癥患者的夫婦

檢測方案

客戶可選擇進行（患者單獨檢測）或（三重測序基因檢測）[Trio sequencing]。 三重測序基因檢測-[父母孩子三重]基因測序可以提高診斷成功率，因為通過三重測序，我們可以成功地鑒定患者的[新生突變]和[基因復合雜合體]突變。

檢測項目

全外顯子基因測序（WES）

全基因組低密度測序（Low-pass WGS）

檢測的重要性

目前仍未有方法可以完全根治專注力失調/過度活躍癥，但越早發現小孩的專注力及過度活躍傾向，越早讓孩童接受行為治療。如：藥物治療、行為矯正及技巧訓練等，這些都能大幅度改善患病孩童的專注力、改善情緒問題和沖動行為。

專注力失調/過度活躍癥基因檢測亦可提供遺傳基因訊息，協助父母制定生育方案，排除生育第二個專注力失調/過度活躍癥小孩的機會。

√了解專注力失調/過度活躍癥的病因

√盡早發現及把握治療過度活躍癥的黃金時間

√了解下一代患上專注力失調/過度活躍癥的風險

√提供患者的其他600多種隱性遺傳病訊息

樣品需求：3-6ml血液(EDTA管）或口腔細胞

報告周期：40-45個工作日

檢測流程

咨詢評估及簽署同意書、進行樣品采集、實驗室進行分析、取得檢測結果