香港醫學診斷中心科普母體地貧基因檢測
地貧在廣東、廣西等地發病率較高
地中海貧血(簡稱地貧)是一種遺傳性血紅蛋白病,是由于調控珠蛋白合成的基因缺失或突變,導致構成血紅蛋白的α鏈和β鏈珠蛋白的合成比例失衡,紅細胞壽命縮短的一種溶血性貧。
根據基因分型,臨床上分為α地中海貧血、β地中海貧血、γ地中海貧血及γ、β地中海貧血等,其中,以前兩種較為高發。
近30年來的統計調查發現,我國南方地區各地報道的地貧基因缺陷率為2.5%~20%,而廣東及廣西兩省地貧基因缺陷發生率分別高達10%及20%,兩省地貧的病例數占全國總數的2/5以上。
香港醫學診斷中心告訴你作為遺傳性疾病,地貧可防可控
地貧根據病癥表現分為重癥地貧和輕型地貧,其中重癥地貧患兒需要及時進行臍帶血移植手術,如果不成功,則需要終生接受輸血和藥物治療,無論什么治療方法都需要非常大的開支,對普通家庭來說壓力較大。 地中海貧血作為一種遺傳性疾病,可防可控,因此為了孩子的健康,夫妻一定要高度重視預防手段,包括積極進行婚前檢查,孕期是進行母體地貧基因檢測等。
香港母體地貧基因檢測預約方法
對于具有地貧家族遺傳史、有典型癥狀的疑似患者、地貧血液化驗有異?;蛘卟淮_診、地貧高發地區的孕媽都可以進行母體地貧基因檢測,了解自己是否攜帶這樣的疾病,以便醫生分析胎兒患有重癥地貧的機率,香港醫學診斷中心建議及早作出適當的治療及跟進。
由于香港醫療采取預約制度,所以如果孕媽想在香港進行地貧基因檢測,則需要提前預約好香港醫學診斷中心,以免耽誤行程。想要了解更多相關信息,歡迎來電咨詢。
地中海貧血(簡稱地貧)是一種遺傳性血紅蛋白病,是由于調控珠蛋白合成的基因缺失或突變,導致構成血紅蛋白的α鏈和β鏈珠蛋白的合成比例失衡,紅細胞壽命縮短的一種溶血性貧。
根據基因分型,臨床上分為α地中海貧血、β地中海貧血、γ地中海貧血及γ、β地中海貧血等,其中,以前兩種較為高發。
近30年來的統計調查發現,我國南方地區各地報道的地貧基因缺陷率為2.5%~20%,而廣東及廣西兩省地貧基因缺陷發生率分別高達10%及20%,兩省地貧的病例數占全國總數的2/5以上。
香港醫學診斷中心告訴你作為遺傳性疾病,地貧可防可控
地貧根據病癥表現分為重癥地貧和輕型地貧,其中重癥地貧患兒需要及時進行臍帶血移植手術,如果不成功,則需要終生接受輸血和藥物治療,無論什么治療方法都需要非常大的開支,對普通家庭來說壓力較大。 地中海貧血作為一種遺傳性疾病,可防可控,因此為了孩子的健康,夫妻一定要高度重視預防手段,包括積極進行婚前檢查,孕期是進行母體地貧基因檢測等。
香港母體地貧基因檢測預約方法
對于具有地貧家族遺傳史、有典型癥狀的疑似患者、地貧血液化驗有異?;蛘卟淮_診、地貧高發地區的孕媽都可以進行母體地貧基因檢測,了解自己是否攜帶這樣的疾病,以便醫生分析胎兒患有重癥地貧的機率,香港醫學診斷中心建議及早作出適當的治療及跟進。
由于香港醫療采取預約制度,所以如果孕媽想在香港進行地貧基因檢測,則需要提前預約好香港醫學診斷中心,以免耽誤行程。想要了解更多相關信息,歡迎來電咨詢。